Kit Ujian Asid Nukleik 2019-nCoV (kaedah siasatan pendarfluor PCR)
Kelebihan Produk
Pengangkutan dalam 37 ℃ selama 3 bulan：Reagen lyophilized lebih stabil； Keadaan pengangkutan: ≤37℃, stabil selama 3 bulan；
Pra-isi untuk menyimpan langkah operasi：Penyelesaian tindak balas amplifikasi telah dipracampur bersama，Kurangkan operasi makmal.
“Sampel masuk, hasil keluar”："Sokongan Penyelesaian PCR Rapid".Ia hanya mengambil masa 30 minit untuk menguji instrumen qPCR Hecin, tetapi masa ujian biasa adalah kira-kira 110 minit, boleh menjimatkan masa dengan berkesan.
Berkenaan dengan jenis sampel yang berbeza：Jenis spesimen: swab nasofaring；sapu oropharyngeal； sputum；spesimen cecair lavage alveolar.
Kepekaan tinggi untuk meningkatkan kadar pengesanan：Had Pengesanan (LoD) 2019-nCoV ialah 400 salinan/mL.Kadar kebetulan rujukan positif atau negatif: 100%
Proses pengeringan beku lanjutan
Data pengesahan eksperimen Hecin menunjukkan bahawano perbezaan prestasi sebelum dan selepas pengeringan beku
Ciri
Sasaran:ORF1ab dan gen N.
Sampel:Swab nasofaring manusia, swab oropharyngeal, sputum, spesimen cecair lavage alveolar.
Spesifikasi:Tiub tunggal untuk ujian tunggal;12×8T/Kit;Pakej besar: 4×24T/Kit;
Pengiktirafan agensi rasmi: Mendapat pensijilan EU CE, kualiti produk boleh dipercayai
Prestasi
Had Pengesanan: 400 salinan/mL
Skim yang disyorkan
Skim 1.Ejen pelepas spesimen + Kit Ujian Asid Nukleik 2019-nCoV (kaedah siasatan pendarfluor PCR) (8*12T) + QPCR UltraFast (HC800).
Skim 2.Pengumpulan Spesimen Sederhana atau Agen pelepas Spesimen + Kit Pemurnian Asid Nukleik + Kit Ujian Asid Nukleik 2019-nCoV (kaedah siasatan pendarfluor PCR) (4*24T) + Sistem PCR Masa Nyata Biasa（ Cth: ABI7500)
Sijil Pendaftaran
HS27- 12X8T/Kit
HS27- 4X24T/Kit
