Kit Ujian Antibodi IgM/IgG 2019-nCoV (kaedah koloid emas)
Senario aplikasi
Kit ini sesuai untuk diagnosis tambahan 2019-nCoV (COVID-19).
Diagnosis klinikal dan rawatan pesakit harus dipertimbangkan dalam kombinasi dengan simptom/tanda mereka, sejarah perubatan, ujian makmal lain dan tindak balas rawatan.
Kelebihan
Kelebihan
IgM dan IgG berada dalam kad yang sama
Pengesanan dua antibodi pada masa yang sama, yang boleh menunjukkan kewujudan jangkitan atau jangkitan sebelumnya, meningkatkan ketepatan pengesanan.
Kekhususan yang tinggi
nilai OD yang dikesan oleh ELISA adalah kira-kira 0.9~1.1.Tiada tindak balas silang antara kit dan 96 patogen.
Mudah Beroperasi
Operasinya mudah, tiada pengesanan instrumen diperlukan, keputusan boleh diperolehi dalam masa 15 minit.
Skim diagnosis tambahan yang penting
Sebagai skim diagnostik tambahan yang penting bagi pengesanan 2019-nCoV (COVID-19), ia sesuai untuk pengesanan selepas 7 hari gejala.
Prestasi
IgG
Sensitiviti: 88.68% (76.97~95.73%)
Kekhususan: 100%（95%CI: 95.85~100%）
Jumlah konsisten: 95.71% (95%CI: 90.91~98.41%)
IgM
Sensitiviti: 88.17% (79.82~93.94%)
Kekhususan: 98.34% (95.81~99.55%)
Jumlah konsisten: 95.51% (95%CI: 92.70~97.46%)
Komponen
| Komponen | Memuatkan kuantiti (Spesifikasi) | ||
| 1 Ujian/Kit | 20 Ujian/Kit | 50 Ujian/Kit | |
| Kad ujian | 1 pc | 20 pcs | 50 pcs |
| Sampel pencair | 1 tiub (0.2mL) | 1 botol (2mL/botol) | 1 botol (6mL/botol) |
Prosedur Ujian
1.Pengumpulan sampel darah.
2. Muatkan 10μL ke dalam telaga sampel kad ujian dengan pipet.
3.Tambahkan 2 titis (kira-kira 80 μL) pelarut sampel ke dalam telaga sampel kad ujian.
4.baca keputusan kromogenik dalam zon pengesanan antara 15~20 minit untuk memastikan prestasi ujian yang betul.
Tafsiran Hasil
Kekhususan analisis
Kit ujian ini boleh digunakan untuk mengesan 2019-nCoV， virus Influenza A (2009 H1N1,H1N1,H3N2,H5N1, H7N9), virus Influenza B (Yamagata, Victoria) secara khusus.
Spesifikasi produk
Kit Ujian Antibodi IgM/IgG (Kaedah Colloidal Gold)
50T
