Kit Ujian Asid Nukleik 2019-nCoV/IAV/IBV (kaedah siasatan pendarfluor PCR)
Digunakan
Kit ini ialah ujian RT-PCR masa nyata yang bertujuan untuk pengesanan kualitatif RNA daripada 2019-nCoV, virus Influenza A (IAV), virus Influenza B (IBV).
Kelebihan
Pengesanan koperasi:pengesanan kualitatif RNA daripada 2019-nCoV, virus Influenza A (IAV), virus Influenza B (IBV).
Pengangkutan dalam 37 ℃ selama 3 bulan:Reagen terliofil adalah lebih stabil; Keadaan pengangkutan: ≤37 ℃, stabil selama 3 bulan.
Kurang operasi:Penyelesaian tindak balas penguatan telah dicampurkan dahulu, mengurangkan operasi makmal.
Jenis sampel yang berbeza:Sapuan nasofaring jenis spesimen; sapuan oropharyngeal;kahak;spesimen cecair lavage alveolar.
Prestasi Boleh Dipercayai:Kadar kebetulan produk rujukan positif atau negatif: 100%.pekali variasi nilai Ct (CV, %) adalah kurang daripada atau sama dengan 5%.
Instrumen
UltraFast QPCR FQ-8A,QuantGene 9600 Sistem PCR Masa Nyata ;Sistem PCR Masa Nyata ABI 7500, Sistem PCR Masa Nyata Roche LightCycler96, Sistem PCR Masa Nyata Tianlong TL988, Sistem PCR Masa Nyata SLAN dsb.
Saluran pendarfluor diperlukan
Saluran pengesanan gen N: FAM
Saluran pengesanan IBV: VIC
Saluran pengesanan IAV: Tex Red
Saluran pengesanan kawalan dalaman: CY5
Had Pengesanan
2019-nCoV : 400 salinan/mL.
Virus Influenza A : 1.5 TCID50/mL.
Virus Influenza B : 2.0 TCID50/mL.
Kekhususan analisis
Kit ujian ini boleh digunakan untuk mengesan 2019-nCoV, virus Influenza A (2009 H1N1,H1N1,H3N2,H5N1, H7N9), virus Influenza B (Yamagata, Victoria) secara khusus.
Spesifikasi produk
12X8T
12X4T
HS28- 12X8T/Kit
HS28- 4X24T/Kit