-
Kit Ujian Asid Nukleik Ca16 (kaedah kuar pendarfluor PCR)
pengenalan
CA16 adalah patogen utama yang menyebabkan penyakit tangan-mulut-kaki (HFMD) pada kanak-kanak.Ia biasanya disertai oleh Human Enterovirus 71 dan lebih biasa pada kanak-kanak di bawah umur 5 tahun.Gejala klinikal jangkitan CA16 adalah eritema, papula dan lepuh kecil pada tangan dan kaki pesakit kanak-kanak, disertai dengan ulser pada lidah dan mukosa mulut.
Kit ini bertujuan untuk pengesanan taip kualitatif bagi asid nukleik Coxsackievirus 16 dalam serum manusia atau sampel plasma.Kit ini menggunakan gen jujukan 5'UTR yang sangat terpelihara dalam gen CA16 sebagai kawasan sasaran, dan mereka bentuk primer khusus dan probe pendarfluor TaqMan, dan merealisasikan pengesanan pantas dan menaip virus denggi melalui PCR pendarfluor masa nyata.
Parameter
* Jenis spesimen: Serum atau Plasma. * Instrumen aplikasi: Sistem PCR Masa Nyata ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistem PCR SLAN. * Penyimpanan -25 ℃ hingga 8 ℃ tidak dibuka dan melindungi daripada cahaya 18 bulan.Komponen 48T/Kit Bahan Utama Campuran tindak balas CA16/IC, terliofil 2 tiub Primer, probe, penimbal tindak balas PCR, dNTP, Enzim, dsb. Kawalan positif CA16, diliofilkan 1 tiub Zarah pseudoviral termasuk jujukan sasaran dan jujukan kawalan dalaman Kawalan negatif (Air yang disucikan) 3mL Air yang disucikan Kawalan dalaman RNA, diliofilkan 1 tiub Zarah pseudoviral termasuk MS2 Prestasi
•Rapid: Masa penguatan PCR paling singkat antara produk yang serupa.•Sensitiviti & kepakaran tinggi: Menggalakkan diagnosis awal untuk rawatan segera.•Keupayaan anti-gangguan yang komprehensif.•Pengesanan berbilang jenis CA16: Jenis A/Jenis B(B1a,B2&B16)/Jenis C.Langkah-langkah operasi
-
Kit Ujian Asid Nukleik PIV3 (kaedah siasatan pendarfluor PCR)
pengenalan
Virus parainfluenza ialah patogen pernafasan penting pada bayi dan kanak-kanak kecil dan merupakan patogen kedua paling biasa pneumonia dan bronchiolitis pada bayi di bawah umur 6 bulan.Menyebabkan simptom selsema: seperti demam, sakit tekak, dsb. Penyakit pernafasan bawah seperti radang paru-paru, bronkitis, dan bronkiolitis yang menyebabkan jangkitan berulang, terutamanya pada bayi, orang tua, dan orang yang kurang daya imun.
Kit ini bertujuan untuk pengesanan taip kualitatif bagi asid nukleik virus Parainfluenza 3 dalam serum manusia atau sampel plasma.Kit ini menggunakan gen HN jujukan yang sangat terpelihara dalam gen PIV3 sebagai kawasan sasaran, dan mereka bentuk primer khusus dan probe pendarfluor TaqMan, dan merealisasikan pengesanan pantas dan menaip virus denggi melalui PCR pendarfluor masa nyata.
Parameter
* Jenis spesimen: Serum atau Plasma. * Instrumen aplikasi: Sistem PCR Masa Nyata ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistem PCR SLAN. * Penyimpanan -25 ℃ hingga 8 ℃ tidak dibuka dan melindungi daripada cahaya 18 bulan.Komponen 48T/Kit Bahan Utama Campuran tindak balas PIV3/IC, terliofil 2 tiub Primer, probe, penimbal tindak balas PCR, dNTP, Enzim, dsb. Kawalan positif PIV3, diliofilkan 1 tiub Zarah pseudoviral termasuk jujukan sasaran dan jujukan kawalan dalaman Kawalan negatif (Air yang disucikan) 3mL Air yang disucikan Kawalan dalaman RNA, diliofilkan 1 tiub Zarah pseudoviral termasuk MS2 KALAU AWAK 1 unit Manual Arahan Pengguna Prestasi
•Rapid: Masa penguatan PCR paling singkat antara produk yang serupa.•Sensitiviti & kepakaran tinggi: Menggalakkan diagnosis awal untuk rawatan segera.•Keupayaan anti-gangguan yang komprehensif.•Mudah: Tiada tetapan antikontaminasi tambahan diperlukan.Langkah-langkah operasi
-
Kit Ujian Asid Nukleik RSV (kaedah siasatan pendarfluor PCR)
pengenalan
Gejala klinikal utama jangkitan virus pernafasan pernafasan adalah kesesakan hidung, sinusitis, kahak, nafas berbunyi, genangan udara, hidung tirus atau melebar, lekukan subcostal dan juga sianosis.Demam bukanlah simptom utama jangkitan RSV, dan hanya hampir 50% pesakit kanak-kanak mempunyai suhu badan yang sederhana tinggi, dan kedua-dua tanda bronkiolitis dan radang paru-paru mungkin muncul pada masa yang sama.Jangkitan RSV pada orang dewasa mempunyai simptom yang ringan atau tiada, tetapi ia boleh menyebabkan jangkitan yang lebih teruk pada orang tua atau pesakit yang kurang daya imun.
Kit ini bertujuan untuk pengesanan taip kualitatif asid nukleik virus denggi dalam serum manusia atau sampel plasma.Kit ini menggunakan gen urutan N yang sangat terpelihara dalam gen RSV sebagai kawasan sasaran, dan mereka bentuk primer khusus dan probe pendarfluor TaqMan, dan merealisasikan pengesanan pantas dan menaip virus denggi melalui PCR pendarfluor masa nyata.
Parameter
* Jenis spesimen: Serum atau Plasma. * Instrumen aplikasi: Sistem PCR Masa Nyata ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistem PCR SLAN. * Penyimpanan -25 ℃ hingga 8 ℃ tidak dibuka dan melindungi daripada cahaya 18 bulan.Komponen 48T/Kit Bahan Utama Campuran tindak balas RSV/IC, terliofil 2 tiub Primer, probe, penimbal tindak balas PCR, dNTP, Enzim, dsb. Kawalan positif RSV, diliofilkan 1 tiub Zarah pseudoviral termasuk jujukan sasaran dan jujukan kawalan dalaman Kawalan negatif (Air yang disucikan) 3mL Air yang disucikan Kawalan dalaman RNA, diliofilkan 1 tiub Zarah pseudoviral termasuk MS2 KALAU AWAK 1 unit Manual Arahan Pengguna Prestasi
•Rapid: Masa penguatan PCR paling singkat antara produk yang serupa.•Sensitiviti & kepakaran tinggi: Menggalakkan diagnosis awal untuk rawatan segera.•Keupayaan anti-gangguan yang komprehensif.•Pengesanan pelbagai jenis RSV: Serotaip A&B.Langkah-langkah operasi
-
Kit Ujian Asid Nukleik EV71 (kaedah kuar pendarfluor PCR)
pengenalan
Gejala klinikal utama jangkitan EV71 ialah: pesakit yang dijangkiti, terutamanya kanak-kanak, herpes kulit dan membran mukus dan ulser pada tangan, kaki, mulut dan bahagian lain, dan kebanyakannya disertai dengan gejala sistemik seperti demam, anoreksia, keletihan, dan kelesuan.Jangkitan ringan boleh menyebabkan cirit-birit, demam, ruam herpetik, meningitis aseptik, ensefalitis, miokarditis, dan kes yang teruk boleh nyata sebagai lumpuh lembik akut (AFP), edema pulmonari atau pendarahan, dan juga kematian.EV71 terutamanya menjangkiti bayi dan kanak-kanak kecil, terutamanya kanak-kanak di bawah umur 5 tahun.
Kit ini bertujuan untuk pengesanan penaipan kualitatif bagi asid nukleik Human Enterovirus 71 dalam serum manusia atau sampel plasma.Kit ini menggunakan gen jujukan 5'UTR yang sangat terpelihara dalam gen EV71 sebagai kawasan sasaran, dan mereka bentuk primer khusus dan probe pendarfluor TaqMan, serta merealisasikan pengesanan pantas dan menaip virus denggi melalui PCR pendarfluor masa nyata.
Parameter
* Jenis spesimen: Serum atau Plasma. * Instrumen aplikasi: Sistem PCR Masa Nyata ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistem PCR SLAN. * Penyimpanan -25 ℃ hingga 8 ℃ tidak dibuka dan melindungi daripada cahaya 18 bulan.Komponen 48T/Kit Bahan Utama Campuran tindak balas EV71/IC, terliofil 2 tiub Primer, probe, penimbal tindak balas PCR, dNTP, Enzim, dsb. Kawalan positif EV71, diliofilkan 1 tiub Zarah pseudoviral termasuk jujukan sasaran dan jujukan kawalan dalaman Kawalan negatif (Air yang disucikan) 3mL Air yang disucikan Kawalan dalaman RNA, diliofilkan 1 tiub Zarah pseudoviral termasuk MS2 KALAU AWAK 1 unit Manual Arahan Pengguna Prestasi
•Rapid: Masa penguatan PCR paling singkat antara produk yang serupa.•Sensitiviti & kepakaran tinggi: Menggalakkan diagnosis awal untuk rawatan segera.•Keupayaan anti-gangguan yang komprehensif.•Pengesanan berbilang genotip EV71: A, B1,B3,C1,C2,C3,C4&C5.Langkah-langkah operasi
-
Kit Ujian Asid Nukleik EV (kaedah siasatan pendarfluor PCR)
pengenalan
Gejala klinikal utama jangkitan EV adalah: pesakit yang dijangkiti, terutamanya kanak-kanak, herpes kulit dan membran mukus dan ulser pada tangan, kaki, mulut dan bahagian lain, dan kebanyakannya disertai dengan gejala sistemik seperti demam, anoreksia, keletihan, dan kelesuan.Jangkitan ringan boleh menyebabkan cirit-birit, demam, ruam herpetik, meningitis aseptik, ensefalitis, miokarditis, dan kes yang teruk boleh nyata sebagai lumpuh lembik akut (AFP), edema pulmonari atau pendarahan, dan juga kematian.EV terutamanya menjangkiti bayi dan kanak-kanak kecil, terutamanya kanak-kanak di bawah umur 5 tahun.
Kit ini bertujuan untuk pengesanan taip kualitatif asid nukleik enterovirus dalam serum manusia atau sampel plasma.Kit ini menggunakan gen jujukan 5'UTR yang sangat terpelihara dalam gen EV sebagai kawasan sasaran, dan mereka bentuk primer khusus dan probe pendarfluor TaqMan, dan merealisasikan pengesanan pantas dan menaip virus denggi melalui PCR pendarfluor masa nyata.
Parameter
* Jenis spesimen: Serum atau Plasma. * Instrumen aplikasi: Sistem PCR Masa Nyata ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistem PCR SLAN. * Penyimpanan -25 ℃ hingga 8 ℃ tidak dibuka dan melindungi daripada cahaya 18 bulan.Komponen 48T/Kit Bahan Utama Campuran tindak balas EV/IC, terliofil 2 tiub Primer, probe, penimbal tindak balas PCR, dNTP, Enzim, dsb. Kawalan positif EV, diliofilkan 1 tiub Zarah pseudoviral termasuk jujukan sasaran dan jujukan kawalan dalaman Kawalan negatif (Air yang disucikan) 3mL Air yang disucikan Kawalan dalaman RNA, diliofilkan 1 tiub Zarah pseudoviral termasuk MS2 KALAU AWAK 1 unit Manual Arahan Pengguna Prestasi
•Rapid: Masa penguatan PCR paling singkat antara produk yang serupa.•Sensitiviti & kepakaran tinggi: Menggalakkan diagnosis awal untuk rawatan segera.•Keupayaan anti-gangguan yang komprehensif.•Pengesanan pelbagai jenis EV Manusia: CA, CB, EV71&Echovirus.Langkah-langkah operasi
-
Kit Ujian Asid Nukleik PIV1 (kaedah siasatan pendarfluor PCR)
Kit Ujian Asid Nukleik PIV1 (kaedah siasatan pendarfluor PCR)
pengenalan
Virus parainfluenza ialah patogen pernafasan penting pada bayi dan kanak-kanak kecil dan merupakan patogen kedua paling biasa pneumonia dan bronchiolitis pada bayi di bawah umur 6 bulan.Menyebabkan simptom selsema: seperti demam, sakit tekak, dsb. Penyakit pernafasan bawah seperti radang paru-paru, bronkitis, dan bronkiolitis yang menyebabkan jangkitan berulang, terutamanya pada bayi, orang tua, dan orang yang kurang daya imun.
Kit ini bertujuan untuk pengesanan penaipan kualitatif bagi asid nukleik virus Parainfluenza 1 dalam serum manusia atau sampel plasma.Kit ini menggunakan gen HN jujukan yang sangat terpelihara dalam gen PIV1 sebagai kawasan sasaran, dan mereka bentuk primer khusus dan probe pendarfluor TaqMan, dan merealisasikan pengesanan pantas dan menaip virus denggi melalui PCR pendarfluor masa nyata.
Parameter
* Jenis spesimen: Serum atau Plasma. * Instrumen aplikasi: Sistem PCR Masa Nyata ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistem PCR SLAN. * Penyimpanan -25 ℃ hingga 8 ℃ tidak dibuka dan melindungi daripada cahaya 18 bulan.Komponen 48T/Kit Bahan Utama Campuran tindak balas PIV1/IC, diliofilkan 2 tiub Primer, probe, penimbal tindak balas PCR, dNTP, Enzim, dsb. Kawalan positif PIV1, diliofilkan 1 tiub Zarah pseudoviral termasuk jujukan sasaran dan jujukan kawalan dalaman Kawalan negatif (Air yang disucikan) 3mL Air yang disucikan Kawalan dalaman RNA, diliofilkan 1 tiub Zarah pseudoviral termasuk MS2 KALAU AWAK 1 unit Manual Arahan Pengguna Prestasi
•Rapid: Masa penguatan PCR paling singkat antara produk yang serupa.•Sensitiviti & kepakaran tinggi: Menggalakkan diagnosis awal untuk rawatan segera.•Keupayaan anti-gangguan yang komprehensif.•Mudah: Tiada tetapan antikontaminasi tambahan diperlukan.Langkah-langkah operasi
-
Kit Ujian Asid Nukleik IAV/IBV/ADV (kaedah siasatan pendarfluor PCR)
pengenalan
Virus influenza A, virus influenza B dan adenovirus Manusia semuanya boleh menyebabkan jangkitan saluran pernafasan dengan gejala klinikal yang serupa, terutamanya demam, batuk, hidung tersumbat, ketidakselesaan tekak, keletihan, sakit kepala, sakit otot dan gejala lain, dan sesetengah pesakit disertai dengan sesak nafas. nafas, bronkitis atau radang paru-paru.
Kit ini bertujuan untuk pengesanan penaipan kualitatif virus Influenza A (IAV), virus Influenza B (IBV) dan asid nukleik Human adenovirus (ADV) dalam serum manusia atau sampel plasma.Kit ini menggunakan gen jujukan yang sangat terpelihara dalam gen IAV, IBV dan ADV sebagai kawasan sasaran, dan mereka bentuk primer khusus dan probe pendarfluor TaqMan, dan merealisasikan pengesanan pantas dan menaip virus denggi melalui PCR pendarfluor masa nyata.
Parameter
* Jenis spesimen: Serum atau Plasma. * Instrumen aplikasi: Sistem PCR Masa Nyata ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistem PCR SLAN. * Penyimpanan -25 ℃ hingga 8 ℃ tidak dibuka dan melindungi daripada cahaya 18 bulan.Komponen 48T/Kit Bahan Utama Campuran tindak balas IAV/IBV/ADV/IC, diliofilkan 2 tiub Primer, probe, penimbal tindak balas PCR, dNTP, Enzim, dsb. Kawalan positif IAV/IBV/ADV, diliofilkan 1 tiub Zarah pseudoviral termasuk jujukan sasaran dan jujukan kawalan dalaman Kawalan negatif (Air yang disucikan) 3mL Air yang disucikan Kawalan dalaman RNA, diliofilkan 1 tiub Zarah pseudoviral termasuk MS2 KALAU AWAK 1 unit Manual Arahan Pengguna Prestasi
•Rapid: Masa penguatan PCR paling singkat antara produk yang serupa.•Sensitiviti & kepakaran tinggi: Menggalakkan diagnosis awal untuk rawatan segera.•Keupayaan anti-gangguan yang komprehensif.Langkah-langkah operasi
-
Kit Ujian Asid Nukleik HBoV (kaedah siasatan pendarfluor PCR)
pengenalan
Jangkitan Human Bocavirus terutamanya dimanifestasikan sebagai rinitis, faringitis, radang paru-paru, otitis media akut atau gastroenteritis, dan gejala seperti batuk, sesak nafas, menggigil, demam, loya, muntah dan cirit-birit mungkin berlaku.Human Bocavirus positif dalam 1% hingga 10% spesimen pernafasan daripada kanak-kanak dan orang dewasa dengan penyakit pernafasan akut.
Kit ini bertujuan untuk pengesanan penaipan kualitatif asid nukleik bocavirus manusia dalam serum manusia atau sampel plasma.Kit ini menggunakan gen VP jujukan yang sangat terpelihara dalam gen HBoV sebagai kawasan sasaran, dan mereka bentuk primer khusus dan probe pendarfluor TaqMan, dan merealisasikan pengesanan pantas dan menaip virus denggi melalui PCR pendarfluor masa nyata.
Parameter
* Jenis spesimen: Serum atau Plasma. * Instrumen aplikasi: Sistem PCR Masa Nyata ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistem PCR SLAN. * Penyimpanan -25 ℃ hingga 8 ℃ tidak dibuka dan melindungi daripada cahaya 18 bulan.Komponen 48T/Kit Bahan Utama Campuran tindak balas HBoV/IC, terliofil 2 tiub Primer, probe, penimbal tindak balas PCR, dNTP, Enzim, dsb. Kawalan positif HBoV, diliofilkan 1 tiub Zarah pseudoviral termasuk jujukan sasaran dan jujukan kawalan dalaman Kawalan negatif (Air yang disucikan) 3mL Air yang disucikan Kawalan dalaman DNA, dilyophilized 1 tiub Zarah pseudoviral termasuk M13 KALAU AWAK 1 unit Manual Arahan Pengguna Prestasi
•Rapid: Masa penguatan PCR paling singkat antara produk yang serupa.•Sensitiviti & kepakaran tinggi: Menggalakkan diagnosis awal untuk rawatan segera.•Keupayaan anti-gangguan yang komprehensif.•Mudah: Tiada tetapan antikontaminasi tambahan diperlukan.Langkah-langkah operasi
-
Kit Ujian Asid Nukleik ADV (kaedah siasatan pendarfluor PCR)
pengenalan
Adenovirus ialah patogen penting yang menyebabkan jangkitan pernafasan, malah sesetengah jenis boleh menyebabkan wabak jangkitan pernafasan akut, terutamanya pada bayi dan kanak-kanak, menyebabkan bronkitis teruk dan juga radang paru-paru yang membawa maut, serta konjunktivitis, ensefalitis, cystitis dan cirit-birit.Ia boleh menjangkiti orang dari semua peringkat umur, dan kumpulan yang terdedah adalah bayi dan kanak-kanak di bawah umur 5 tahun.
Kit ini bertujuan untuk pengesanan taip kualitatif asid nukleik adenovirus dalam serum manusia atau sampel plasma.Kit ini menggunakan gen E1A jujukan yang sangat terpelihara dalam gen ADV sebagai kawasan sasaran, dan mereka bentuk primer khusus dan probe pendarfluor TaqMan serta merealisasikan pengesanan pantas dan menaip virus denggi melalui PCR pendarfluor masa nyata.
Parameter
* Jenis spesimen: Serum atau Plasma. * Instrumen aplikasi: Sistem PCR Masa Nyata ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistem PCR SLAN. * Penyimpanan -25 ℃ hingga 8 ℃ tidak dibuka dan melindungi daripada cahaya 18 bulan.Komponen 48T/Kit Bahan Utama Campuran tindak balas ADV/IC, terliofil 2 tiub Primer, probe, penimbal tindak balas PCR, dNTP, Enzim, dsb. Kawalan positif ADV, diliofilkan 1 tiub Zarah pseudoviral termasuk jujukan sasaran dan jujukan kawalan dalaman Kawalan negatif (Air yang disucikan) 3mL Air yang disucikan Kawalan dalaman DNA, dilyophilized 1 tiub Zarah pseudoviral termasuk M13 KALAU AWAK 1 unit Manual Arahan Pengguna Prestasi
•Rapid: Masa penguatan PCR paling singkat antara produk yang serupa.•Sensitiviti & kepakaran tinggi: Menggalakkan diagnosis awal untuk rawatan segera.•Keupayaan anti-gangguan yang komprehensif.•Pengesanan berbilang jenis ADV:
Langkah-langkah operasi
-
Kit Ujian Asid Nukleik MP (kaedah siasatan pendarfluor PCR)
pengenalan
Mycoplasma pneumoniae bermula dengan perlahan, dengan gejala seperti sakit tekak, sakit kepala, demam, keletihan, sakit otot, hilang selera makan, loya dan muntah pada permulaan penyakit.Permulaan demam biasanya sederhana, dan gejala pernafasan jelas selepas 2-3 hari, diserlahkan oleh batuk yang merengsa paroksismal, terutamanya pada waktu malam, dengan sedikit kahak lendir atau mukopurulen, kadang-kadang dengan darah dalam kahak, dan juga dyspnoea. dan sakit dada.Manusia secara amnya terdedah kepada Mycoplasma pneumoniae, terutamanya pada kanak-kanak berumur prasekolah, sekolah dan remaja.
Kit ini bertujuan untuk pengesanan taip kualitatif asid nukleik Mycoplasma pneumoniae dalam serum manusia atau sampel plasma.Kit ini menggunakan gen p1 jujukan yang sangat terpelihara dalam gen Mycoplasma pneumoniae sebagai kawasan sasaran, dan mereka bentuk primer khusus dan probe pendarfluor TaqMan serta merealisasikan pengesanan pantas dan menaip virus denggi melalui PCR pendarfluor masa nyata.
Parameter
* Jenis spesimen: Serum atau Plasma. * Instrumen aplikasi: Sistem PCR Masa Nyata ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistem PCR SLAN. * Penyimpanan -25 ℃ hingga 8 ℃ tidak dibuka dan melindungi daripada cahaya 18 bulan.Komponen 48T/Kit Bahan Utama Campuran tindak balas MP/IC, terliofil 2 tiub Primer, probe, penimbal tindak balas PCR, dNTP, Enzim, dsb. MP kawalan positif, lyophilized 1 tiub Zarah pseudoviral termasuk jujukan sasaran dan jujukan kawalan dalaman Kawalan negatif (Air yang disucikan) 3mL Air yang disucikan Kawalan dalaman DNA, dilyophilized 1 tiub Zarah pseudoviral termasuk M13 KALAU AWAK 1 unit Manual Arahan Pengguna Prestasi
•Rapid: Masa penguatan PCR paling singkat antara produk yang serupa.•Sensitiviti & kepakaran tinggi: Menggalakkan diagnosis awal untuk rawatan segera.•Keupayaan anti-gangguan yang komprehensif.•Mudah: Tiada tetapan antikontaminasi tambahan diperlukan.Langkah-langkah operasi
-
Kit Ujian Asid Nukleik 2019-nCoV/IAV/IBV (kaedah siasatan pendarfluor PCR)
CEPAT BERKESAN MUDAH
Teknologi pengeringan beku lanjutan
8 jalur tiub PCR (0.1mL) pra-isi
Pengesanan ketepatan berbilang sasaran
-
Kit Ujian Asid Nukleik 2019-nCoV (kaedah siasatan pendarfluor PCR)
Cepat, Berkesan, Mudah
Teknologi pengeringan beku lanjutan
Pembungkusan 8-tiub Strip (0.1 ml).
Penguatan dengan HC800 boleh mencapai hasil dalam masa 30 minit!
